REACH认证需按产品类型（物质 / 配制品 / 物品）分步骤推进，核心是 “成分筛查 — 检测 — 信息传递 — 注册 / 通报 — 持续合规”，现在就来看一看REACH认证通用基础流程是什么？

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1、责任主体与前期准备
非欧盟企业：选定有资质的欧盟唯一代表（OR），明确权责与费用。
成分识别：梳理产品 BOM 表，列出所有均质材料的化学成分及 CAS 号，对照 ECHA 最新 SVHC 清单（2026 年 1 月 233 项）与附录 XVII 受限物质清单排查。
选检测机构：优先选 CNAS/ISO 17025 资质实验室，确保报告欧盟认可。
2、样品检测与评估
送样：提供代表性样品（如 50-100g，标注各部件材质）。
检测项目：重点测 SVHC 含量、附录 XVII 受限物质，常用方法有 GC-MS、ICP-MS 等。
结果判定：SVHC 含量≤0.1% 且无受限物质，基本合规；超标则需整改（替换材料 / 工艺）后复测。
3、信息传递与文件编制
合规时：编制 SDS（化学品 / 配制品）、符合性声明（DoC），向客户与下游传递。
超标时：SVHC 含量＞0.1% 且年出口≥1 吨，通过 ECHA 平台通报并填报 SCIP 数据库；涉及受限物质需立即整改。
4、持续合规管理
每半年跟踪 SVHC 清单更新，每年复核产品成分，必要时补充检测。
留存检测报告、DoC、SCIP 凭证等，至少保存 10 年。